河北四大扶贫康复救助项目启动！近日，省慈善总会、省残联发布《关于实施扶贫康复救助项目的通知》，河北省慈善总会将于今年实施扶贫康复救助项目，包括“健行天下”股骨头坏死医疗救助项目、贫困截肢患者救助“爱心飞翔”项目、贫困残疾儿童医疗救助“天使计划”项目（贫困肢体残疾儿童矫治手术康复救助“天使计划”项目、...[详细]
老百姓很少听说过蛛网膜下腔出血，很也陌生，但对脑出血，脑溢血等疾病很熟悉，因此亲属一有蛛网膜下腔出血，都是第一次接触，第一次听说，实质上蛛网膜下腔出血就是脑出血，是脑出血的一种特殊类型，我们首先要知道什么是脑蛛网膜？蛛网膜是薄而透明，无血管和神经，它包绕整个脑组织，但不深入脑沟内，该膜与脑表的软脑膜...[详细]
孩子们的真希望说起小希望，熟悉教授的人一定知道，从前通过小希望公益组织救治过两个脊膜膨出的患儿，其中一个就是小林子。当时的小林子还是几个月大的孩子，因为先天性脊膜膨出，医院，经历了八个小时的治疗，成功的完成了手术，这一次，是第一次熟悉小希望……从那时起肖传国教授一直北京看白癜风病的医院中科发布白癜风...[详细]
这篇文章对从事产科超声检查者或多或少的会有些启发，特别是对于初学产科超声者一定会有所帮助。现代超声医学在产科应用中，已经提升到一个相当的高度，并且有着一定的依赖性。大家都知道，检查的内容多、耗时长、风险大是超声检查中晚孕胎儿突出的问题，医院里产科超声医生颇费脑筋的事情，因此，如何把这项工作做好、如何...[详细]
适当的超声检查，可以帮助准妈咪和医生了解胎儿的发育状况，及时发现胎儿重大畸形及其他异常。因此，孕期适当的超声检查是十分必要的，同时超声检查也是目前产前筛查胎儿严重畸形的主要方法。那么如何科学合理的安排超声检查呢？医院超声科专家建议如下：1、妊娠6-8周，了解是否宫内妊娠，确定孕龄。2、妊娠11-14...[详细]
近期Neurology杂志报道了一位9岁的亚裔男孩，发热后右上肢无力，指间肌和蚓状肌萎缩，颈椎MRI示颈髓C3~C8段肿胀，累及中央和前角神经元。第一部分一名9岁男孩，菲律宾裔美国人，平素体健，间歇性发热1周后出现右上肢无力2天，右手不能写字、抓握物体或握拳，亦不能上举右上肢梳洗。运动功能检查示右上...[详细]
超声不能检出所有胎儿畸形，亦不能检测胎儿的智力、评价胎儿的生理功能及代谢异常。 妊娠期胎儿各个脏器及胎盘的疾患随着胎儿的发育成长，其隐蔽的畸形或异常逐渐显露。一些胎儿畸形表现仅能在特定孕周内，形态变化较明显者可经超声检出。受仪器性质所限，有些胎儿畸形即使仔细观察也无法显示。有些新生儿畸形，在患者...[详细]
点上面蓝色字 即可免费订阅!幸福小编 脐膨出口可以合并存在卵*管未闭、Mcckel憩室脐尿管末闭、结肠缺如、膀胱外翻、肠重复畸形、膈肌发育不全及缺损胸腹部不完全连体畸形等与腹壁发育停顿有关的疾病，而肠旋转不良为最多见的并发畸形。另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13--18和21-三体性...[详细]
5月18日，医院新购置的飞利浦1.5T超导磁共振成像仪(MRI)装机完成，正式投入使用，医生能更加准确、快速的对疾病做出诊断。 预约-。 飞利浦1.5T超导磁共振是目前国内应用于临床的先进高端设备，配置有全数字化影像链、70cm大孔径、稳定舒适的磁体系统以及高保真的梯度系统及全身...[详细]
Chiari畸形，又称小脑扁桃体下疝畸形，多数患者合并颅颈交界区的畸形，如:寰椎枕化，寰枢椎脱位，颅底陷入，或有颈椎的分节不良，游离齿状突等，部分患者还合并脊髓空洞。近期我们独立完成一例Chiari畸形的显微手术，患者恢复很好。该患者为女性，45岁，以“间断头晕伴恶心4月”为主诉入院，查体:无感觉障...[详细]
超声图像的产生是由于超声波在不同器官的组织结构中的传播速度不同造成，由于患者个人体质结构的复杂性，机器灰度、增益、深度等的调节往往会产生超声断层图像与其相应解剖断面图像之间存在差异，而形成特有的声像图。本文将一些声像图的征象与对应解剖结构和相关疾病做一总结概括，方便同行诊断疾病时快速提取，应用和记忆...[详细]
※※打造影像人自己的医学影像平台※※◎让学习成为一种习惯◎让知识成为一种内涵◎让专业成为一种交流◎让我们成为一世朋友※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※脊髓空洞症1.病理与临床脊髓空洞症主要表现为髓内管状空腔形成，周围胶质增生。可分为交通性或非交通性两种。前者空洞与蛛网膜下腔相连，多为先天性，...[详细]
重症肌无力是一种常见的疾病，但大部分患者对重症肌无力不是太了解。那如何判断自己是否患有该疾病，检查的方法到底有哪几种？针对这个问题，我们肌力康复汤专家特别为大家介绍一下几种重症肌无力的检查方法。1、重症肌无力的检查方法：+双上肢用力持续维持90度的侧平举状态的最长时间;仰卧(不枕枕头)持续用力屈颈抬...[详细]
脊髓性肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）是一种常染色体隐性遗传性疾病。SMA是由于人类5号染色体上的运动神经元存活基因1（survivalmotorneurongene1，SMN1）纯合缺失或者突变导致，SMN1基因存在于染色体5q11-5q13区。在遗传致死性疾病中，仅...[详细]
作者lAt.zhou编辑lUnica前言年风靡全球的冰桶挑战让“渐冻人”（ALS，肌萎缩侧索硬化症）为人们所知晓，然而还有许多人们遭受着不同罕见病的折磨，国际确认的罕见病种类在-之间。目前世界上并没有统一的发病率规定，WHO将罕见疾病定义为患病人数占总人口比例的0.65‰~1‰之间的疾病或病变，全球...[详细]
好消息！8月20日京沪医学专家到莱芜市妇幼保健院坐诊8月20日（就在下周六）山东省莱芜市莱城区凤城西大街12号坐诊专家·先睹为快医院医院科室神经外科职称副主任医师姓名陈若平医疗特长擅长以显微神经外科为代表的微侵袭手术技术治疗各种儿童神经外科疾患学术任职中国医师协会小儿神经外科专家委员会全国委员、中华...[详细]
一、关于NIPT的知识产权问题年，在美国最高法院一锤定音的“Myriad案”无疑是知识产权案历史上的里程碑事件。MyriadGenetics公司持有与乳腺癌和卵巢癌发病高度相关的BRCA1和BRCA2两个基因专利，并以此专利垄断权为资本向需要利用BRCA基因开发诊断与治疗的研究机构以及患者收取高额使...[详细]
怀孕，是世间最美好的事情。和自己所爱十指相扣，迎来爱情的结晶，那种幸福感，真的是只有经历过的人才懂。但怀孕，也是一件复杂的事。很多人都说，现在孩子们之间的竞争，从你准备怀孕的那一刻就已经开始。我们需要做足各方面的功课，做好一切准备，然后等待上天的赏赐，等待和我们有缘的宝贝的到来。今天，小编要跟大家聊...[详细]
往期回顾（点击阅读）无痛人流，且流且珍惜医务人员“使用”说明书！看完你就全懂了！美国华裔科学家谈免疫系统真相！导读染色体异常是引起人类出生缺陷的主要原因，我国每年有相当数量的21-三体（唐氏综合症）和其他染色体异常儿出生，给家庭、社会和经济造成很大负担。产前诊断技术的发展，已能在出生前检出异常胎儿，...[详细]
《蝌蚪士》导读：本平台推出文稿均出于非商业性的教育和科研目的，刊出该文旨在传播学术研究信息,并学术百家争鸣提供科研讨论空间。《南方周末》客观报道：肖氏反射弧,乃中华史来唯一有望获诺贝尔奖的手术？而《中国新闻周刊》呼吁：理当推广到全国、乃至全世界。其实，有关“肖氏反射弧”手术的争议就是该技术研究的凭借...[详细]
