全面了解脊髓性肌肉萎缩症明辨病因早治疗

点击上方“蓝色字”即可一键亲 　　疾病概述：脊髓性肌肉萎缩症是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病，是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，居致死性常染色体遗传病第二位。其主要病因是脊髓前角细胞运动神经元的病变，从而引起神经兴奋冲动的传导障碍，使部分肌纤维废用，产生肌肉萎缩;另一方面，当下运动神经元受到损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱也会导致脊髓性肌肉萎缩。

不同分类—症状危害大不相同

　　Ⅰ型，又称重型、急性型、婴儿型，患者在出生六个月内即出现症状，四肢及躯干因严重肌张力减退而呈现无力症状，颈部控制、吞咽及呼吸困难，哭声无力、肌腱反射消失，若治疗不当，在两岁前就会因呼吸衰竭而死亡;

　　Ⅱ型，又称中间型，其症状常出现于出生后六个月至一岁半之间，患者下肢呈对称性无力，且以肢体近端较为严重，无法自行站立及走路，有时可见舌头及手部颤抖，肌腱反射消失或减弱，但脸部表情正常，孩童期因呼吸道感染而死亡的占很大比例;

　　Ⅲ型，又称成人型，属于轻型脊髓性肌萎缩症，其发病年龄从一岁半至成年。以轻度、对称的肢体近端肌肉无力为表征，下肢较上肢易受侵犯，在跑步、跳跃及上下楼梯时会有轻度不便，肌腱反射减弱。通常此类患者长期存活率高，但若不及时治疗，生活质量较正常人会明显下降。

明辨病因，及早治疗，远离脊髓性肌萎医院刘主任表示：传统的物理治疗或手术治疗以及康复治疗等方法，虽能够减轻患者的症状，使患者的生活质量有一定的提高，但却不能触及受损的神经，只注重外在肌力和肌肉组织恢复，时隔不久又会复发。所以想要治脊髓性肌肉萎缩，关键就在于恢复正常的神经支配，修复受损的运动神经元细胞和肌纤维，使废用坏死的肌纤维得以新生，重建神经环路。而能够完美做到这一点的，DNR精准神经修复疗法则是上佳的选择。纸上谈兵不可信?真实案例为您扫除疑虑

患者信息：林文松(化名)，男，20岁，脊髓性肌肉萎缩患者。

　　患者症状：患者于大一下学期出现两下肢酸痛，3～4天后疼痛加重，医院简单治疗，十余天后疼痛好转，但渐觉四肢麻木乏力。又经十余日，四肢疼痛麻木消失，两下肢乏力逐渐加重，小腿肌肉萎缩，步履艰辛，走几步即跌倒。因病休学，无法完成学业。

　　治疗方案：DNR精准神经修复疗法辅以营养神经药物及康复治疗

　　治疗效果：神经全面定位治疗后，文松精神面貌明显改善，精神变好，上肢肌力3+级,肌张力下降，双下肢肌力4-级，肌张力正常。双侧膝、跟腱反射仍稍显迟钝，步态较前有所改善，双侧膝、跟腱反射正常，行走较前自如，步态稳定。目前文松已返回校园，继续学业。

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