一种行业干久了自然有它的“职业病”，皮肤科医师也不例外，日常生活中，在路上、在饭馆，遇到可见的皮肤病，眼珠子都不想放过，心底里敲打着诊断。
记得有一次和朋友去玉瑶山庄游玩，遇到一位“肢端肥大症”的患者，当远离那位路人后，我与朋友脱口而出“肢端肥大症，刚才那位路人”，我朋友用神奇的眼光看着我，这你也知道，真是职业病。或许他心底里有些鄙视我出门还不忘看病，但我却有些小得意在自乐中…就像小学生答对了老师颁发的题目一样开心。
日常生活中除了工作和增长自己的专业知识外，如“丘吉尔”说的“为了得到真正的愉悦，避免烦恼和脑力的过度紧张，咱们都就应有一些嗜好”。笔者的爱好是喝点小酒、周边旅游，还会偶尔趁休闲之余看会电影，追连续剧、动漫，却总是被夫人嫌弃着说“看电影是在偷懒，看幼稚的动漫有什么意义呢？”其实我在看这些片子的时候，依旧没忘记自己的“老本行”。这么说，她应该觉得我是在找借口，哈，那我写下的这十二个病例，她又能猜得出几个皮肤病呢？
第一例，来自《权利游戏》，布兰-史塔克。
诊断:维生素A缺乏症（VitaminAdeficiency）
维生素A是一种脂溶性维生素，在发展中国家，儿童由于摄入不足而导致的维生素A缺乏更加常见。而在发达国家，通常是因为吸收不良、精神性厌食和节食所引起。皮肤改变包括毛囊角化过度或蟾皮病，引起视力异常包括夜盲、强光下视力障碍、干眼症、毕脱斑（Bitotsspots结膜上的灰白斑）和可导致失明的角膜软化等等。
图源:（皮肤病学-2版）
第二例，《名侦探柯南剧场版-纯黑的噩梦》，库拉索。
诊断:Waardenburg综合征（Waardenburgsyndrome）
沃登伯格综合征是一种常染色体显性遗传性色素异常，其胚胎形成过程中黑素细胞的异常分布导致了片状色素脱失。沃登伯格综合征有几种类型。所有类型都具有1型的临床特征，即毛发和皮肤片状色素脱失呈斑驳状分布。其他皮肤外的独特表现包括虹膜色素异常(虹膜异色症)和双眼内眦外移导致的鼻根宽。1/5的患者会发生先天性耳聋。沃登伯格综合征1型的少见表现包括唇腭裂和神经管缺陷(如，脊柱裂、脊髓脊膜膨出)。
图源:（Uptodate）
第三例，来自《大明风华》，朱元璋。
诊断:肢端肥大症（Acromegaly）
肢端肥大症是一种由生长激素过度分泌引起的临床综合征。特征性临床表现为鼻、额骨和颌部增大（巨颌症）以及手足增大、肿胀，牙齿疏散。
图源:（法国摔跤手“莫里斯提列特”）。
第四例，来自《七剑下天山》，辛龙子。
诊断:斑秃（Alopeciaareata）
斑秃是一种由T淋巴细胞介导毛囊自身免疫性疾病，可表现为无瘢痕性脱发。大多数病例仅限于头发、眉毛或胡须部，呈圆形秃发斑片，数量从1块到10块不等。严重的情况下，全头部毛发均脱落（全秃）或全身毛发全部脱落（普秃）。
图源:（现代皮肤病学彩色图谱.虞瑞尧）
第五例，《天龙八部》，枯荣大师。
诊断:Parry-romberg综合征（Parry-Rombergsyndrome）
帕里-龙贝格综合征也称进行性单侧面萎缩，为一种原因不明的罕见疾病。常在1～20岁之间发病，在女性中更为常见。先于一侧面部出现不规则色素改变，沿着三叉神经分布，继而缓慢的（数月至数年）进行性皮肤、皮下脂肪、肌肉甚至骨骼的萎缩。本病病变的范围可以局限于三叉神经的一个分支的分布区域，或者可累及整个一侧颜面，偶有一侧颜面与一侧颈部、整个一侧躯体或一侧颜面与对侧躯体同时受累及，如合并同侧躯体萎缩时则称全身偏侧萎缩，如合并对侧躯体萎缩则称交叉偏侧萎缩，后者极为少见。
图源:（
