隐性脊柱裂：椎板缺如而无椎管内容膨出。隐性脊柱裂合并椎管内的脊髓畸形者则称为脊髓发育不良，常见部位于腰骶部。
分型：单侧型、浮棘型、吻棘型、完全脊柱裂型、混合型
单侧型
椎板一侧与棘突融合，另一侧由于椎板发育不良而未与棘突融合，形成正中旁的纵形(或斜形)裂隙。临床上时可发现，单纯此种畸形一般不引起症状。
浮棘型
即椎骨两侧椎板均发育不全，互不融合，其间形成一条较宽的缝隙，因棘突呈游离漂浮状态，故称之为“浮棘”。两侧椎板与之有纤维膜样组织相连。此型在临床上常伴有局部症状，严重者需手术治疗。
吻棘型
即一个椎节(多为第1骶椎)双侧椎板发育不良，棘突亦缺如，而上一椎节的棘突较长，以致当腰部后伸时，上一椎节棘突嵌至下一椎节后方裂隙中，似接吻状，故在临床上称“吻棘”，又称“嵌棘”。可出现局部或根性症状，对其中严重者，应行手术将上椎节棘突下方做部分或大部截除。
完全性脊柱裂
指双侧椎板发育不全伴有棘突缺如者，形成一长型裂隙。此型在临床摄X线平片时常可发现，其中90%的病例并无症状。
混合型
含有以上四型中的两种以上
显性脊柱裂：椎管内容从骨缺损处膨出
分型：脊膜膨出型、脊膜脊髓膨出型、伴有脂肪组织的脊膜（或脊膜脊髓）膨出型、脊膜脊髓囊肿膨出型、脊髓外翻型、前型
脑脊膜膨出：无神经病学缺陷，脑脊膜呈囊状疝出。
脊髓脊膜膨出
最常见,囊状膨出中既含脑脊膜也有神经成分，通常伴有运动及感觉丧失。
脊膜脊髓囊肿膨出型：少见，与脑脊膜突出类似，但脊髓中央管扩张。
脊髓外翻：少见，神经成分开放性暴露，无脑脊膜或皮肤覆盖。
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