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随着羽坛名将李宗伟的患癌消息，质子重离子这一癌症治疗的黑科技，迅速为世人熟知。
关于质子重离子，我之前写过多篇文章，感兴趣的可以看一下：
《癌症治疗神器：质子重离子》
《质子重离子：当癌症不再是绝症》
《治疗癌症黑科技：质子重离子最新进展》
那些自身或者亲人患癌的朋友，又看到了新的希望。
然而，33次治疗，万的花费，却让希望再一次破灭。
无独有偶。
近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价万美元，折合约万元人民币，堪称史上最贵药。
据报道，该药物名叫“Zolgensma”，属于小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法，用于两岁以下患者。
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种由脊髓前角运动神经元退化引起的神经肌肉性疾病，患者主要表现为进行性、对称性四肢和躯干肌肉无力、萎缩，重症患儿常死于呼吸衰竭，即便能够存活，也需要终身依赖呼吸机。
SMA是造成婴幼儿死亡最常见的常染色体隐性遗传病之一，不同人群中的致病基因携带频率在1/40~1/50，新生儿的发病率约为1/。
如果按照中国每年万左右的出生人口计算，就意味着每年可能会给个家庭带来苦难。
医药公司高管在说明该基因治疗药Zolgensma的疗效时，强调只需要一次治疗，就彻底治愈该罕见疾病。
对于有SMA患儿的家庭来说，这是个好消息。
可是对普通人来说，无疑是天文数字的药价，又把希望变成了绝望。
医药公司高管表示“我们进行过研究，该基因疗法定价在万至万美元，才能够维持成本。”
通过该疗法后痊愈儿童的家长也站出来表示：有治愈的希望比什么都重要，生命无法用金钱来衡量。
是的，生命无法用金钱来衡量。
但在昂贵的治疗新技术和天价特效药面前，真的就是用钱买命。
没钱，就没命。
有人会说，质重治疗和Zolgensma的高价影响的只是少数人，医院4年才收治了不到例患者，而Zolgensma刚刚在美国上市。
给大家看一个质子重离子治疗的成本，群里的患者才治疗了一个疗程。
那我再给大家说两个身边的例子：
1朋友A，年初查出脑癌，医生不太看好，于是妻子医院，自费请专家检查会诊，花了十多万，还是无能为力。
最后还是回家乡做了手术，毕竟有医保能省点钱，手术后，人一天不如一天，不到3个月，就走了。
生病前，夫妻二人每月收入1万出头，女儿正在上小学，虽没有太多的积蓄，小日子也是过得有滋有味。
查出大病之后，一切都变了。
他本人不能工作，几乎没了收入，妻子也辞去工作照顾他，那段时间真的就是有出无进。每次去看他，妻子都是泪流满面。
不到半年时间，连带住院手术自费药、去北京看病，包括吃住行等，差不多30多万没有了。双方老人的养老钱都支援了不少。
剩下孤儿寡母，想想以后的日子，都觉得难啊。
2朋友B，妻子家庭主妇，几年前体检查出肺癌，当时儿子正读大学。
因为发现比较早，手术后，吃了一段时间进口药，指标基本正常。
家里微薄的积蓄花光了，但全家人都很高兴。毕竟人在，钱可以再赚嘛。
结果，不到一年，又复发了，再次无法正常工作。
虽然化疗费用医保可以报销大部分，但一个月0多的进口药费还是压得他喘不过气来。
幸好，这个时候儿子参加工作，父子二人的工资勉强凑够药钱，余下不到元钱，要精打细算，扣除一家三口的生活费，还要攒出住院化疗自付的费用。
谈起以后，他低着头说，现在就是保命，别的都顾不上了。
听着他沙哑的声音，忍不住鼻子发酸。
都说世事难料，人生无常。
生命是脆弱的，人这一生也不是风平浪静，随时可能遇到风险，发生意外。
而保险无疑是我们转移风险的最好工具。
有时候，我就在想，如果有了保险，A和B的生活轨迹会有些不同吧。
也许A还是会走，但保险赔付在支付看病住院的费用后，还能给家人留点钱，他应该会走的安心多了。
至少，不会让老人在白发人送黑发人的痛楚中还要体验人财两空的伤悲，不会让妻子在失去丈夫之后连一点修整时间都没有就要为生活奔波；不会为孩子今后的教育生活费用担忧……
而B呢，在解开愧对妻儿的心结后，他可能会更积极地面对疾病，治疗效果也会更好，或许他还有机会尝试一下质重治疗呢。
得了绝症固然可怕，而“我有药，你没钱”却是比绝症更可怕的绝望。
未来我们需要多少钱用来治病，无从得知，但以当下的趋势来看，如果没有足够的积蓄，没有提前做好相应的保障，当风险发生时，只能饱受无奈的滋味。
越贫穷的家庭抗风险能力越弱，越是需要保险的支撑。
医学发展正在逐步解决“没法治”的问题，我们只有解决了“没钱治”的问题，才能真正在风险面前拥有足够的底气，给自己和家人更多渡过难关的信心。
没有人因买保险而变穷，但却有很多家庭因没有足够的保险而陷入万劫不复之地。
但愿每个人都认为我在危言耸听，因为只有你在岁月静好的时候，才会这么认为。
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END
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