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脊髓拴系综合征的超声表现

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脊髓拴系综合征(tetheredcordsyndrome,TCS)是指由多种脊髓先天性发育异常导致的一系列临床综合征。脊髓栓系即脊髓下端(圆锥)因各种原因受制于椎管的末端,使其位置低于正常,导致脊髓异常张力,从而导致进行性神经、泌尿或骨科功能障碍的情况。脊髓栓系可由脊髓终丝紧张、脂肪脊髓脊膜膨出、隐性脊柱裂、脊髓分裂畸形、皮毛窦及皮样囊肿甚至膀胱膨出等引起,它通常发生在儿童成长过程中,新生儿通常没有症状。

超声声像图诊断要点:

1.脊髓圆锥位置低(大于2个月婴儿及成人圆锥低于L2椎体的下缘)

2.圆锥形态异常

3.终丝增厚(2mm)

4.脊髓圆锥/终丝向背侧移位

5.终丝的运动减低或消失

诊断要点具体解析:

1.脊髓圆锥位置低(大于2个月婴儿及成人圆锥低于L2椎体的下缘

图1.脊髓圆锥明显低于正常水平,位于L4水平上缘

2.圆锥形态异常

图2.左侧图像示脊髓圆锥呈尖角样,右侧图像白色箭头示圆锥尖消失

3.终丝增厚(2mm)

图3.左侧图像示终丝纤细,右侧图像示终丝增厚

4.脊髓圆锥/终丝向背侧移位

图4.脊髓横断面,左侧图像示脊髓位于椎管正中,右侧图像示脊髓向背侧移位

5.终丝的运动减低或消失

图5.终丝M超显示左侧图像脊髓拴系终丝运动消失,右侧正常终丝运动

附.确定椎体水平的具体方法如下:

1.腰骶交界一条线与腰椎的后缘相切,另一条线与骶体的后缘相切。两者的交点是腰骶交界处,上方为L5,下方为S1。

2.识别尾骨:新生儿,尾骨通常未骨化,并表现为完全低回声(图A)。然而,如果尾骨骨化中心存在,他们通常有一个圆形的结构,而不是正方形的骶骨椎体(图B)

参考文献:

1.AcharyaUV,PendharkarH,VarmaDR,PruthiN,VaradarajanS.Spinaldysraphismillustrated;Embroyologyrevisited.IndianJRadiolImaging;27:-26

2.ShuklaM,SardharaJ,SahuRN,SharmaP,BehariS,JaiswalAK,etal.Adultversuspediatrictetheredcordsyndrome:Clinicoradiologicaldifferencesanditsmanagement.AsianJNeurosurg;13:-70.

3.GhizoniE.,SantosdeSouzaJ.P.S.,ThompsonD.N.P.()TetheredCordSyndrome.In:JoaquimA.,GhizoniE.,TedeschiH.,FerreiraM.(eds)FundamentalsofNeurosurgery.Springer,Cham.

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